AZD1981 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về hen suyễn, hậu mãn kinh, dược động học, bệnh nhân hen suyễn và tương tác thuốc, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Solifenacin

Loại thuốc

Thuốc chống co thắt tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5 mg, 10 mg.

Hỗn dịch uống: 1 mg/ml.

NCX là một dẫn xuất NO phát hành của hydrocortison.

Neosaxitoxin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01786655 (Nghiên cứu an toàn về gây tê cục bộ lâu dài).

Lerisetron đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc hỗ trợ Buồn nôn và Nôn mửa và Khối u tế bào mầm tinh hoàn.

Bisabolol, hoặc chính thức hơn là α - (-) - bisabolol hay còn gọi là levomenol, (-) - alpha-Bisabolol được tìm thấy trong chất béo và dầu. (-) - alpha-Bisabolol được phân lập từ tinh dầu Matricaria chamomilla (hoa cúc Đức) (-) - alpha-Bisabolol thuộc họ Sesquiterpenes. Đây là những terpen với ba đơn vị isopren liên tiếp.

Metenkefalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u.

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

Một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của thụ thể 1 yếu tố tăng trưởng giống như insulin (IGF-1R) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Ức chế IGF-1R OSI-906 ức chế chọn lọc IGF-1R, điều này có thể dẫn đến ức chế tăng sinh tế bào khối u và gây ra apoptosis tế bào khối u.

Olodaterol là một chất chủ vận beta2-adrenergic tác dụng dài (LABA) có tác dụng dược lý của nó bằng cách liên kết và kích hoạt các thụ thể beta2-adrenergic nằm chủ yếu trong phổi. Các thụ thể Beta2-adrenergic là các thụ thể gắn màng thường được kích hoạt bởi epinephrine nội sinh có tín hiệu, thông qua tương tác kênh canxi loại L hạ lưu, làm trung gian thư giãn cơ trơn và giãn phế quản. Kích hoạt thụ thể kích thích protein G liên quan, sau đó kích hoạt adenylate cyclase, xúc tác cho sự hình thành cyclic adenosine monophosphate (cAMP) và protein kinase A (PKA). Độ cao của hai phân tử này gây ra sự giãn phế quản bằng cách thư giãn các cơ trơn đường dẫn khí. Chính bởi cơ chế này mà olodaterol được sử dụng để điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và tắc nghẽn luồng khí tiến triển là đặc trưng của nó. Điều trị bằng thuốc giãn phế quản giúp giảm thiểu các triệu chứng liên quan như khó thở, ho và sản xuất đờm. Một liều olodaterol đã được chứng minh là cải thiện thể tích hô hấp bắt buộc trong 1 giây (FEV1) trong 24 giờ ở bệnh nhân COPD, cho phép dùng một lần mỗi ngày. Điều trị một lần một ngày với LABA có một số lợi thế so với thuốc giãn phế quản tác dụng ngắn và LABA hai lần mỗi ngày bao gồm cải thiện sự thuận tiện và tuân thủ và cải thiện luồng khí trong khoảng thời gian 24 giờ. Mặc dù có sự tương đồng về triệu chứng, olodaterol không được chỉ định để điều trị đợt cấp của COPD hoặc điều trị hen suyễn.

OTX008 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Meradimate, trước đây được gọi là menthyl anthranilate, được sử dụng ở nồng độ tối đa 5% trong các sản phẩm khác nhau dưới dạng bộ lọc UV. [T200] Hiện tại bắt buộc phải được đặt tên là meradimate trong tất cả các sản phẩm OTC được FDA phê chuẩn. Meradimate được FDA và Bộ Y tế Canada phê duyệt sẽ được sử dụng làm thành phần trong các sản phẩm chống nắng. [L1113, L2748]